In het geval van diagnostisch vervolgonderzoek na een combinatietest is de uitslag meestal gunstig, dat wil zeggen dat de baby geen chromosoom afwijking heeft. Soms wordt er tóch een afwijking vastgesteld, wat verwarring, verdriet en verslagenheid te weeg brengt.

In het geval van vervolgonderzoek na 20-weken structureel echoscopisch onderzoek worden de eerder gevonden afwijkingen meestal bevestigd. De gevolgen van een bevestigde afwijkingen zijn sterk afhankelijk van de aard en ernst van de afwijking.

Het is heel erg moeilijk om bij een ongunstige uitslag een afweging te maken en te beslissen over de vraag “hoe nu verder”. Misschien heeft u voor het onderzoek al een besluit genomen over deze vragen. Of misschien wilt u juist opnieuw een afweging maken. Aarzel niet om via uw verloskundige, huisarts of medisch specialist om professionele steun te vragen. Besef ook dat de uiteindelijke beslissing altijd bij uzelf ligt.